ВАНАДАТЫ
ВАНАДАТЫ
— м-лы,
представляющие собой разнообразные и сложные соли ванадиевой кислоты H
3VO
4.
Основу их структуры составляет,
по-видимому,
анион [VO
4]
3 ,
построенный по тетраэдрическому типу. Ванадиево-кислородные тетраэдры соединены в структуре островного типа через разл.
положительно заряженные ионы разных валентностей (К,
Na,
Ca,
Sr,
Ba,
Zn,
Pb,
Cu,
Bi,
Al,
Fe,
V). По хим. сост. В. подразделяются на следующие тр.: 1. Безводные В.
без чужих анионов. Представлены соединениями с крупными катионами,
напр. Bi[VO
4] —
пухерит,
очень редки. 2. Безводные В. с чужими анионами. Обширная гр. м-лов,
представляющих соединения с катионами средней величины,
напр.
туранит — Cu
5[(OH)
2|VO
4]
2 или с очень крупными катионами,
напр.
ванадинит — Pb
5[Cl|(Vo
4)
3],
деклуазит Pb(Zn,Cu)[OH|VO
4] и др. В этой же гр.
можно выделить соединения,
представляющие собой смешанные к-лы,
напр.
эндлихит — ванадинит,
содер. As. 3. Водные В. без чужих анионов с катионами средней величины.
Редко встречающиеся м-лы. 4. Водные В. с чужими анионами. Большая гр.
м-лов,
содер. соединения гл. обр. со средними и очень крупными катионами,
напр.
карнотит K
2[(VO
2)
2|V
2O
8] • 3Н
2О.
Хим. конституция и структура многих В. еще не может считаться точно выясненной.
К ним относится,
напр.,
алаит V
2O
5 • Н
2О и др.,
рассматриваемые некоторыми исследователями как свободные ванадиевые кислоты.
Всего в гр. В. насчитывают около 50 минеральных видов и разнов.
Окраска их зависит как от свойства иона [VO
4]
3-,
так и от свойств катионов. В. с Cu и Ni окрашены в зеленый и зеленовато-черный цвет; остальные м-лы этой гр.
желтые,
красно-желтые и буровато-красные. Бл. алмазный,
перламутровый,
жирный,
стеклянный; тв. обычно низкая (2—4). Уд. в. сильно варьирует — от 2,5 до 8,0 и более,
в зависимости от катионов. Пок. прел. высокие и очень высокие.
Просвечивают до прозрачных. Наряду с прекрасными к-лами В. встречаются также в виде порошков,
налетов и т. п. Геохимия определяется большой подвижностью аниона [VO
4]
3- в процессах,
протекающих в з. окисл. земной коры. В связи с этим В. образуются исключительно как поверхностные вторичные м-лы в з.
окисл. рудных жил или в битуминозных известняках,
сланцах и др. г. п.,
обогащенных V. В. являются основными и наиболее богатыми рудами для извлечения V.
Наиболее крупные м-ния известны в Ю.-З. Африке,
США и др.